SARS-CoV-2 (COVID19) zuří po celém světě a očkování je považováno za nejúspornější a nejúčinnější způsob kontroly virové epidemie.Tradiční hodnocení vakcín většinou používá metody detekce neutralizačních protilátek k hodnocení účinnosti vakcín pomocí neutralizačních experimentů;
Tradiční metody jsou časově náročné a mají nízkou účinnost, dokončení hodnocení obvykle trvá 2 až 4 dny, a protože většina z nich používá živé viry, musí být provedeno v laboratoři úrovně biologické bezpečnosti 3 nebo vyšší, což je časově náročné. náročné a pracné a přináší velké nepohodlí při hodnocení expanze a agregace.Proto existuje naléhavá potřeba jednoduché a rychlé alternativní metody, která je vhodná pro hodnocení ochranných protilátek ve velkých populacích.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit se používá ke kvantitativní detekci COVID19 neutralizačních protilátek v lidském séru, plazmě nebo plné krvi.Může být použit pro rychlou, kvantitativní a vysoce citlivou detekci in vitro.klinicky využívána při pomocném hodnocení účinku nové koronavirové vakcíny a hodnocení neutralizačních protilátek u uzdravených pacientů po infekci.
Neutralizační protilátky účinně zastaví infekci blokováním interakce mezi virem COVID19 a hostitelskými buňkami.Většina neutralizačních protilátek reaguje na receptorovou vazebnou doménu (RBD) spike proteinu, která se váže přímo na buněčný povrchový receptor ACE2.protilátky-online v současnosti nabízí dvě neutralizační protilátky založené na klonu CR3022.Zatímco většina protilátek vázajících S-protein RBD soutěží o vazbu antigenu s ACE2, epitop CR3022 se nepřekrývá s vazebným místem ACE2.
Nebrání tak vazbě neutralizačních protilátek.Zatímco CR3022 sám o sobě vykazuje pouze slabý neutralizační účinek, bylo prokázáno, že synergizuje s jinými protilátkami vázajícími RBD S-protein k neutralizaci COVID19.
Snadná obsluha
- Není třeba školit profesionály;
- Nízká potřeba vzorku, stačí pouze 50 μl;
- Kompatibilní s více typy vzorků: Sérum/Plazma/Plná krev.
Vysoká citlivost
- Citlivost: 98,95 %;
- Specifičnost: 100 %.
Efektivní
- Reakční doba: 15 minut, Doba testu: 10 s;
- Odolné, široké scénáře použití;
- Vestavěná baterie, více než 200 testů bez napájení.
Spolehlivý
- Ověřeno 3600 klinickými testy, 1500 testy na vzorku infikované osoby, 900 testy na vakcinátorech, 1200 testy normálními lidmi.;
- Klinická data jsou získávána od vakcinátorů inaktivovanou vakcínou, vakcínou s nukleovou kyselinou, proteinovou vakcínou a virem infikovanými osobami, normálními osobami.
- Míra inhibice mezní hodnoty 30 %.
Základním principem použitým v této soupravě je imunochromatografická kompetice. Detekční linie (T-čára) na testovacím proužku je potažena angiotensin konvertujícím enzymem 2 a kontrolní linie (C-čára) je potažena kozí anti-králičí IgG protilátkou. polštářek konjugátu je potažen fluorescenčně značeným proteinem COVID19 RBD a fluorescenčně značenou králičí IgG protilátkou.Během detekce, kdy vzorek obsahuje testovanou protilátku, tvoří konjugát testované látky ve vzorku a fluorescenčního antigenu imunitní komplex a imunitní komplex se již nemůže vázat na angiotenzin-konvertující enzym 2 imobilizovaný na nitrocelulózové membráně. .Fluorescenční antigenní konjugát, který není navázán na testovanou protilátku, se bude vázat na angiotenzin konvertující enzym 2 imobilizovaný na nitrocelulózové membráně za vzniku detekční linie (T).
- Screeningový test před očkováním;
- Sledování výsledků po očkování;
- Hodnocení rizika druhé infekce infikovaných lidí;
- Posouzení rizika pro možnost infekce u normálních lidí (včetně asymptomatické infekce);
- Testování schopnosti virové odolnosti.