Výkonové charakteristiky
Detekční limit: PG I<2,0 ng/ml, PG II< 1,0 ng/ml;
Lineární rozsah:
PG I: 2,0-200,0 ng/ml, PG II: 1,0-100,0 ng/ml；
Lineární korelační koeficient R ≥ 0,990;
Přesnost: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;mezi dávkami je CV ≤ 20 %;
Přesnost: relativní odchylka výsledků měření nesmí překročit ±15% při testování standardizovaného kalibrátoru přesnosti.
1. Skladujte pufr detektoru při 2–30 °C.Tlumič je stabilní až 18 měsíců.
2. Skladujte kazetu Aehealth Ferritin Rapid Quantitative při teplotě 2～30℃, doba použitelnosti je až 18 měsíců.
3. Testovací kazeta by měla být použita do 1 hodiny po otevření balení.
Pepsinogen je prekurzor proteázy vylučovaný žaludeční sliznicí a lze jej rozdělit do dvou podtypů: PG I a PG II.PG I je vylučován hlavními buňkami fundusových žláz a cervikálních slizových buněk a PG II je vylučován fundusovými žlázami, pylorickými žlázami a Brunnerovými žlázami.Většina syntetizovaného PG vstupuje do žaludeční dutiny a působením žaludeční kyseliny se aktivuje na pepsin.Obvykle se asi 1 % PG může dostat do krevního oběhu žaludeční sliznicí a koncentrace PG v krvi odráží úroveň jeho sekrece.PG I je indikátorem funkce buněk žaludečních oxyntických žláz.Zvýšená sekrece žaludeční kyseliny zvyšuje PG I, snižuje sekreci nebo snižuje atrofii žaludeční sliznice;PG II má větší korelaci se slizničními lézemi fundu žaludku (ve srovnání s antrální sliznicí žaludku).Vysoká souvisí s atrofií fundus žlázy, žaludeční epiteliální metaplazií nebo metaplazií pseudopylorické žlázy a dysplazií;v procesu slizniční atrofie fundus žlázy se počet hlavních buněk vylučujících PG I snižuje a počet buněk pylorických žláz se zvyšuje, což vede k PG I. Poměr /PG II klesá.Proto může být poměr PG I/PG II použit jako indikace atrofie sliznice fundu žaludku.