head_bn_img

COVID-19 Ag (FIA)

Antigen COVID-19

  • 20 testů/sada

Detail produktu

Štítky produktu

ZAMÝŠLENÉ POUŽITÍ

Test COVID-19 Antigen spolu s Aehealth FIA Meter je určen pro vitro kvantitativní stanovení SARS-CoV-2 v lidských nosních výtěrech, výtěrech z krku nebo slinách od osob, u kterých je jejich poskytovatel zdravotní péče podezřelý z COVID-19.Nové koronaviry patří do rodu β koronavirů.COVID-19 je akutní respirační infekční onemocnění.Lidé jsou obecně náchylní.V současné době jsou hlavním zdrojem infekce pacienti infikovaní novým koronavirem;Zdrojem infekce mohou být i asymptomaticky infikovaní lidé.Inkubační doba je podle aktuálního epidemiologického šetření 1 až 14 dní, většinou 3 až 7 dní.Mezi hlavní projevy patří horečka, únava a suchý kašel.V několika případech se vyskytuje ucpaný nos, rýma, bolest v krku, myalgie a průjem.Výsledky testů slouží k identifikaci nukleokapsidového antigenu SARS-CoV-2.Antigen je obecně detekovatelný ve vzorcích horních cest dýchacích nebo vzorků dolních cest dýchacích během akutní fáze infekce.Pozitivní výsledky naznačují přítomnost virových antigenů, ale ke stanovení stavu infekce je nezbytná klinická korelace s anamnézou pacienta a dalšími diagnostickými informacemi.Pozitivní výsledky nevylučují bakteriální infekci nebo koinfekci s jinými viry.Detekovaný antigen nemusí být definitivní příčinou onemocnění.Negativní výsledky nevylučují infekci SARS-CoV-2 a neměly by být používány jako jediný základ pro rozhodnutí o léčbě nebo léčbě pacienta, včetně rozhodnutí o kontrole infekce.Negativní výsledky by měly být zváženy v souvislosti s nedávnými expozicemi pacienta, anamnézou a přítomností klinických známek a symptomů odpovídajících SARS-CoV-2 a potvrzeny molekulárním testem, je-li to nutné, pro léčbu pacienta.

PRINCIP TESTU

Tato souprava pro rychlý test je založena na technologii fluorescenčního imunotestu.Během testu jsou na testovací karty aplikovány extrakty vzorků.Pokud je v extraktu antigen SARS-CoV-2, antigen se naváže na monoklonální protilátku SARS-CoV-2.Během laterálního toku se komplex bude pohybovat podél nitrocelulózové membrány směrem ke konci absorpčního papíru.Při průchodu testovací linií (linka T, potažená jinou monoklonální protilátkou SARS-CoV-2) je komplex zachycen protilátkou SARS CoV-2 na testovací linii.Čím více antigenu SARS-CoV-2 je ve vzorku, tím více komplexů se na testovacím proužku nahromadí.Intenzita signálu fluorescence detekční protilátky odráží množství zachyceného SARS CoV-2 antigenu a Aehealth FIA Meter ukazuje koncentrace SARS-CoV-2 antigenu ve vzorku.

SKLADOVACÍ PODMÍNKY A PLATNOST

1. Výrobek skladujte při 2-30℃, doba použitelnosti je předběžně 18 měsíců.

2. Testovací kazeta by měla být použita ihned po otevření sáčku.

3. Reagencie a zařízení musí mít při testování pokojovou teplotu (15-30 °C).

HLÁŠENÍ VÝSLEDKŮ

Pozitivní test:

Pozitivní na přítomnost antigenu SARS-CoV-2.Pozitivní výsledky naznačují přítomnost virových antigenů, ale ke stanovení stavu infekce je nezbytná klinická korelace s anamnézou pacienta a dalšími diagnostickými informacemi.Pozitivní výsledky nevylučují bakteriální infekci nebo koinfekci s jinými viry.Detekovaný antigen nemusí být definitivní příčinou onemocnění.

Negativní test:

Negativní výsledky jsou předpokládané.Negativní výsledky testů nevylučují infekci a neměly by být používány jako jediný základ pro léčbu nebo jiná rozhodnutí o léčbě pacienta, včetně rozhodnutí o kontrole infekce, zejména v přítomnosti klinických příznaků a příznaků odpovídajících COVID-19 nebo u těch, kteří byli v kontaktu s virem.Doporučuje se, aby tyto výsledky byly v případě potřeby potvrzeny molekulární testovací metodou pro kontrolu řízení pacienta.


  • Předchozí:
  • Další:

  • Poptávka