Výkonové charakteristiky
Detekční limit: 1,0 ng/ml;
Lineární rozsah: 1,0-1000,0 ng/ml;
Lineární korelační koeficient R ≥ 0,990;
Přesnost: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;mezi dávkami je CV ≤ 20 %;
Přesnost: relativní odchylka výsledků měření nesmí překročit ± 15 %, když se zkouší kalibrátor přesnosti připravený národním standardem Ferritin nebo standardizovaným kalibrátorem přesnosti.
1. Skladujte pufr detektoru při 2–30 °C.Tlumič je stabilní až 18 měsíců.
2. Skladujte kazetu Aehealth Ferritin Rapid Quantitative při teplotě 2~30℃, doba použitelnosti je až 18 měsíců.
3. Testovací kazeta by měla být použita do 1 hodiny po otevření balení.
Virus hepatitidy C (HCV) je obalový, jednořetězcový virus pozitivní sense RNA (9,5 kb) patřící do čeledi Flaviviridae.Bylo identifikováno šest hlavních genotypů a série podtypů HCV.HCV izolovaný v roce 1989 je nyní považován za hlavní příčinu hepatitidy non-A, non-B spojené s transfuzí.Onemocnění je charakterizováno akutní a chronickou formou.U více než 50 % infikovaných jedinců se vyvine závažná, život ohrožující chronická hepatitida s cirhózou jater a hepatocelulárními karcinomy.Od zavedení anti-HCV screeningu dárců krve v roce 1990 se výskyt této infekce u příjemců transfuze výrazně snížil.Klinické studie ukazují, že u významného množství jedinců infikovaných HCV se vyvinou protilátky proti nestrukturálnímu proteinu NS5 viru.Za tímto účelem testy zahrnují antigeny z oblasti NS5 virového genomu kromě NS3 (c200), NS4 (c200) a Core (c22).