Výkonové charakteristiky
Detekční limit: 0,5 mg/l;
Lineární rozsah: 0,5–200 mg/l;
Lineární korelační koeficient R ≥ 0,990;
Přesnost: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;mezi dávkami je CV ≤ 20 %;
Přesnost: relativní odchylka výsledků měření nesmí překročit ±15 %, když je testován kalibrátor přesnosti připravený národním standardem CRP nebo standardizovaný kalibrátor přesnosti 1,0 mg/Land 10,0 mg/L.
1. Skladujte pufr detektoru při 2–30 °C.Tlumič je stabilní až 18 měsíců.
2. Skladujte kazetu Aehealth Ferritin Rapid Quantitative při teplotě 2～30℃, doba použitelnosti je až 18 měsíců.
3. Testovací kazeta by měla být použita do 1 hodiny po otevření balení.
C-reaktivní protein (CRP) je syntetizován játry jako odpověď na interleukin-6 a je dobře známý jako jeden z klasických reaktantů akutní fáze a jako marker zánětu.Hladina CRP v séru se může zvýšit z normální hladiny <5 mg/l na 500 mg/l během celkové, nespecifické reakce organismu na infekční a jiné akutní zánětlivé příhody.vysoce senzitivní CRP (hsCRP) se také objevuje jako nejsilnější a nejnezávislejší prediktivní rizikový faktor aterosklerózy a kardiovaskulárních onemocnění (CVD). Lidem se doporučuje diagnóza zánětlivých onemocnění a mezní hodnoty pro hodnocení KVO takto:
| Koncentrace | Klinická reference |
| <1,0 mg/l | Nízké riziko KVO (žádný zánětlivý stav) |
| 1,0〜3,0 mg/l | Střední riziko KVO (žádný zánětlivý stav) |
| >3,0 mg/l | Vysoké riziko KVO (bez zánětlivé situace) |
| >10 mg/l | Mohou existovat další infekce (bakteriální infekce nebo virové infekce) |
| 10~20 mg/l | Obecně označuje virové infekce nebo mírnou bakteriální infekci |
| 20~50 mg/l | Obecně označuje středně závažnou bakteriální infekci |
| >50 mg/l | Obecně označuje závažnou bakteriální infekci |