Výkonové charakteristiky
Detekční limit: 1,0 U/ml;
Lineární rozsah: 1-700 U/mL;
Lineární korelační koeficient R ≥0,990;
Přesnost: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;mezi dávkami je CV ≤ 20 %;
Přesnost: relativní odchylka výsledků měření nesmí překročit ±15 %, když se zkouší kalibrátor přesnosti připravený národním standardem CA19-9 nebo standardizovaným kalibrátorem přesnosti.
1. Skladujte pufr detektoru při 2–30 °C.Tlumič je stabilní až 18 měsíců.
2. Skladujte kazetu Aehealth Ferritin Rapid Quantitative při teplotě 2～30℃, doba použitelnosti je až 18 měsíců.
3. Testovací kazeta by měla být použita do 1 hodiny po otevření balení.
CA 19-9 je antigen asociovaný s nádorem, který je reaktivní s protilátkou, která byla produkována jako odpověď na imunizaci buněčnou linií lidské rakoviny tlustého střeva. CA 19-9 se také ukázal jako citlivější a specifičtější marker rakoviny slinivky břišní. než jiné sérologické markery.Velmi málo antigenu se nachází v krvi normálních pacientů nebo pacientů s benigními poruchami, ale většina pacientů s rakovinou pankreatu má zvýšené hladiny CA19-9.