CEA
Detekční limit: ≤ 1,0 ng/ml;
Lineární rozsah: 1-500 ng/ml;
Lineární korelační koeficient R ≥ 0,990;
Přesnost: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;mezi dávkami je CV ≤ 20 %;
Přesnost: relativní odchylka výsledků měření nesmí překročit ± 15 %, když se zkouší kalibrátor přesnosti připravený národním standardem CEA nebo standardizovaným kalibrátorem přesnosti.
1. Skladujte pufr detektoru při 2–30 °C.Tlumič je stabilní až 18 měsíců.
2. Skladujte kazetu Aehealth Ferritin Rapid Quantitative při teplotě 2～30℃, doba použitelnosti je až 18 měsíců.
3. Testovací kazeta by měla být použita do 1 hodiny po otevření balení.
CEA (karcinoembryonální antigen), 200 kD glykoprotein na buněčném povrchu, je normálně produkován během vývoje plodu, ale mizí nebo je velmi nízký v krvi zdravých dospělých, protože syntéza tohoto proteinu se zastaví před narozením.Zvýšené hladiny však mohou být přítomny v kolorektu, v oblasti žaludku, prsu, vaječnících, játrech, plicích, slinivce, žlučových a medulárních karcinomech štítné žlázy, stejně jako u některých benigních stavů, jako je kouření, zánětlivé onemocnění střev, chronická gastritida, peptický vřed, cirhóza , hepatitida a pankreatitida.CEA se často používá k monitorování pacientů s rakovinou, zejména kolorektálním karcinomem, po operaci, aby se změřila odpověď na terapii a zda se onemocnění opakuje.Když je hladina CEA abnormálně vysoká před operací nebo jinou léčbou, očekává se, že po úspěšné operaci k odstranění karcinomu klesne zpět k normálu.Rostoucí hladina CEA indikuje progresi nebo recidivu rakoviny.