Výkonové charakteristiky
Detekční limit: 1,0 ng/ml;
Lineární rozsah: 1,0~1000,0 ng/ml;
Lineární korelační koeficient R ≥ 0,990;
Přesnost: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;mezi dávkami je CV ≤ 20 %;
Přesnost: relativní odchylka výsledků měření nesmí překročit ± 15 %, když se zkouší kalibrátor přesnosti připravený národním standardem dengue nebo standardizovaným kalibrátorem přesnosti.
1. Skladujte pufr detektoru při 2–30 °C.Tlumič je stabilní až 18 měsíců.
2. Skladujte kazetu Aehealth Ferritin Rapid Quantitative při teplotě 2～30℃, doba použitelnosti je až 18 měsíců.
3. Testovací kazeta by měla být použita do 1 hodiny po otevření balení.
Virus horečky dengue ježlutý virus, rozšířený hlavně v tropických a subtropických oblastech.Dengue je nejdůležitějšívirové onemocnění přenášené členovci na celém světě z hlediska morbidity a mortality a je způsobeno jakýmkolize čtyř sérotypů viru dengue (DENV-1 až 4).DENV může infikovat mnoho typů buněk a způsobitrůzné klinické a patologické účinky.
Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test je založen na technologii fluorescenčního imunotestu.TheAehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test používá při odběru vzorků sendvičovou imunodetekční metoduse přidá do vzorkové jamky testovací kazety, fluorescenčně značeného detektoru horečky Dengue NS1Protilátka Ag se váže na antigen Dengue NS1 Ag ve vzorku krve.Jak směs vzorku migrujena nitrocelulózovou matrici testovacího proužku kapilárním působením komplexy detekční protilátkya Dengue NS1 Ag jsou zachyceny na protilátce Dengue NS1 Ag, která byla imobilizovánatestovací proužek.Čím více antigenu Dengue NS1 Ag je ve vzorku krve, tím více komplexů jenahromaděné na testovacím proužku.Intenzita signálu fluorescence detektorové protilátky odráží množstvíDengue NS1 Ag zachycen a Aehealth FIA Meter ukazuje výsledky kvalitativního testu dengue NS1 Ag vkrevní vzorek.