Výkonové charakteristiky
Detekční limit: 1,0 ng/ml;
Lineární rozsah: 1,0-1000,0 ng/ml;
Lineární korelační koeficient R ≥ 0,990;
Přesnost: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;mezi dávkami je CV ≤ 20 %;
Přesnost: relativní odchylka výsledků měření nesmí překročit ± 15 %, když se zkouší kalibrátor přesnosti připravený národním standardem PF/PV(MALARIA) nebo normalizovaným kalibrátorem přesnosti.
1. Skladujte pufr detektoru při 2–30 °C.Tlumič je stabilní až 18 měsíců.
2. Skladujte kazetu Aehealth Ferritin Rapid Quantitative při teplotě 2～30℃, doba použitelnosti je až 18 měsíců.
3. Testovací kazeta by měla být použita do 1 hodiny po otevření balení.
Malárie je onemocnění, které se může přenést na lidi všech věkových kategorií.Je způsobena parazity druhu parazitů malárie a přenáší se z člověka na člověka kousnutím infikovaného komára.Pokud se malárie neléčí, může způsobit vážné onemocnění, které je často smrtelné.Typ: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae a Plasmodium ovale.Nejběžnější jsou Plasmodium falciparum a Plasmodium vivax.Plasmodium falciparum je zdaleka nejsmrtelnější formou infekce malárie.
Rychlý test Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) je založen na technologii fluorescenčního imunotestu.Rychlý test Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) používá sendvičovou imunodetekční metodu, kdy se po přidání vzorku do jamky na vzorek testovací kazety fluorescenčně značená protilátka detektoru PF/PV naváže na antigen PF/PV ve vzorku krve.Jak směs vzorku migruje na nitrocelulózové matrici testovacího proužku kapilárním působením, komplexy detekční protilátky a PF/PV jsou zachyceny na PF/PV protilátku, která byla imobilizována na testovacím proužku.Čím více PF/PV antigenu je ve vzorku krve, tím více komplexů se nahromadí na testovacím proužku.Intenzita signálu fluorescence detekční protilátky odráží množství zachyceného PF/PV a Aehealth FIA Meter ukazuje výsledky kvalitativního testu PF/PV ve vzorku krve.