Výkonové charakteristiky
Detekční limit: 1 ng/ml;
Lineární rozsah: 1 ng/ml ~100 ng/ml;
Lineární korelační koeficient R ≥ 0,990;
Přesnost: CV v rámci dávky je ≤ 15 %;mezi dávkami je CV ≤ 20 %;
Přesnost: relativní odchylka výsledků měření nesmí překročit ± 15 %, když se zkouší kalibrátor přesnosti připravený národním standardem PSA nebo standardizovaným kalibrátorem přesnosti.
1. Skladujte pufr detektoru při 2–30 °C.Tlumič je stabilní až 18 měsíců.
2. Skladujte kazetu Aehealth Ferritin Rapid Quantitative při teplotě 2～30℃, doba použitelnosti je až 18 měsíců.
3. Testovací kazeta by měla být použita do 1 hodiny po otevření balení.
Lidský prostatický specifický antigen (PSA) je serinová proteáza, jednořetězcový glykoprotein s molekulovou hmotností přibližně 34 000 daltonů obsahující 7 % hmotnostních sacharidů.PSA je imunologicky specifický pro tkáň prostaty.Zvýšené koncentrace PSA v séru byly hlášeny u pacientů s rakovinou prostaty, benigní hypertrofií prostaty nebo zánětlivými stavy jiných přilehlých genitourinárních tkání, ale ne u zjevně zdravých mužů, mužů s neprostatickým karcinomem, zjevně zdravých žen nebo žen s rakovinou.Proto může být měření sérových koncentrací PSA důležitým nástrojem při monitorování pacientů s rakovinou prostaty a při určování potenciální a skutečné účinnosti chirurgického zákroku nebo jiných terapií.